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为进一步规范福建省化妆品备案管理工作,福建省药监局根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》(以下简称《办法》)有关规定,按照《国家药监局关于实施<化妆品注册备案资料管理规定>有关事项的公告》(以下简称第35号《公告》)要求,发布《关于明确普通化妆品备案年度报告等有关事宜通知》(以下简称《通知》)。
2022/4/18
国家药监局加强疫情防控医疗器械质量监管电视电话会后,省药监局立即召开专题会,就贯彻落实国家药监局会议精神,做好我省疫情防控医疗器械质量监管工作进行了再部署、再落实。省药监局党组成员、副局长黄维军对下一步做好疫情防控医疗器械质量监管工作作出了4个方面的部署。
2022/4/17
 近期,漳州市市场监管局采取“企业自查+监管检查”方式,进一步加强医疗器械产品备案工作的规范管理。目前,已注销第一类医疗器械备案凭证12个、生产备案凭证2个,变更产品备案凭证12个。
2022/4/17
3月以来,三明市市场监管部门共出动执法人员798人次,检查疫情防控医疗器械生产企业3家次、经营企业340家次、使用单位38家次,对检查发现的问题责令立即整改。
2022/4/17
根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》的有关规定,在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人,必须按规定申领《消毒产品生产企业卫生许可证》。消毒产品生产企业一个生产场所一证,一个集团或公司拥有多个生产场所的,应分别申请卫生许可证。
2022/4/10
传递窗是辅助洁净室的设备,主要用于洁净区区域内部、洁净区域与非洁净区之间零件物品的传输,尽量减少洁净室的进出次数,使洁净室内的空气污染降低至最低程度。洁净室传递窗是安装在洁净室出入口或不同洁净度等级房间之间
2022/9/24
为达防静电的目的,主要创造以下几个方面的基本条件,一是确保人体防护措施的落实;二是车间生产设备的静电防护有保证;三是生产车间及周围环境的防静电工作需达到要求;四是对制度的完善,制定标准操作规范,建立严格的内审检查制度,确保该体系得以实施,重视员工的技术培训;制定防静电用品的技术标准,保证其质量。
2022/9/21
大家应该知道只要是无尘室就会对洁净度有一定的要求,对无尘室进行验收检测是每个无尘室施工完毕后的必要环节,以此来判断无尘室的建设是否达标,其各项参数是否符合生产需要,完美的无尘室必须是达标的。那么在无尘室验收检测中会受哪些参数结果的影响呢?这里永科净化就为大家简单的介绍下一部分可影响无尘室检测结果的技术参数。
2022/9/19
风淋室是洁净室缺一不可的洁净设备,工作人员必须通过此净化设备进入车间,用超强力且已过滤的净化空气,经360度可调旋转喷嘴从不同方向喷射至人或货上,快速且有效的清除衣服上以及货物表面的灰尘、头发、发屑等杂物,有效的减少因人来来往往进出洁净室而带来污染的问题。下面由永科净化为大家介绍各行业对风淋室的应用以及对风淋室材料的选择。
2022/9/16
洁净室是将某一特定空气中的微量元素及有害气体包括:微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内洁净度、温度、室内压力、气流速度与分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而特别设计的房间。它的特点是不论外在空气如何多变,在洁净室内的洁净度、温湿度及压力都能维持原先设定的特性。
2022/9/11
介绍信格式
2022/4/11
洁净生物实验室的应用越来越广泛,目前集中在医院手术室和病房、制药厂、生物安全实验室、动物房等。同样级别的洁净室,由于应用领域不同,要求也有很大区别,在若干生物洁净室中,出现了各种不同问题,很多是由于对各种生物洁净室的特点和要求缺乏了解造成的。
2022/4/10
饮料生产许可审查细则(2017新版)
2022/4/10
兽药生产企业洁净区静态检测相关要求
2022/4/9
PCR实验室建设标准
2022/4/9
净化手术室平面布置图.dwg
2018/8/7
某物流中心冷库电气平面图.dwg
2018/8/7
工厂建筑施工图纸.dwg
2018/8/7
某医院装修施工图(全套)
2018/8/7
[三明]某药厂净化空调施工图-本工程为某药厂生产区部分,该区主体为一层、局部二层、五层现浇框架结构厂房。   本施工图设计内容包括车间的空调、通风设计。全生产区共设置42套机械排风系统、6套消防排烟兼排风系统、5套除尘排风系统风冷热泵机组
2018/3/29

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