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新闻资讯

福建某半导体百级无尘车间项目顺利通过竣工验收

近日，由福建永科建设承建的半导体百级（ISO Class5）无尘车间工程项目，圆满完成全部施工、系统调试与第三方检测，顺利通过竣工验收，正式交付投产。百级洁净车间作为半导体光刻、芯片检测、精密封装等核心工序的关键载体，洁净标准严苛，对气流组织、温湿度控制、静电防护、围护密封性有着微米级要求。本项目严格依据《电子工业洁净厂房设计规范》GB 50472、GB 50591 洁净室施工验收规范以及 ISO14644 国际洁净标准规划建设。

2026/7/30

口腔科二类无菌器械GMP洁净车间建设新风向

口腔诊疗器械属于直接接触口腔黏膜的二类无菌医疗器械，随着口腔医疗行业持续扩容、监管法规迭代升级，口腔科设备及器具无菌生产 GMP 洁净车间迎来新一轮新建、改造浪潮，行业呈现多重清晰发展动态。

2026/7/24

福建永科建设工程有限公司——新北生化中试净化车间工程项目正式开工

2026年7月21日，由福建永科建设工程有限公司承建的福州新北生化工业有限公司绿色环保鲎试剂及基因替代产品中试生产线净化车间工程顺利举行开工仪式。项目正式破土动工，标志着新北生化生物科创产能升级、绿色生物医药产业化布局迈入全新阶段，也开启了两家本土企业精诚合作、共促区域产业升级的全新篇章。

2026/7/21

福建永科精筑洁净空间赋能生物创新——鲎试剂及基因替代产品中试洁净车间设计与建设

在现代生物检测、生物医药快速发展的背景下，绿色环保鲎试剂、基因替代生物试剂成为生物诊断领域的重要创新方向。相较于传统生化产品，基因重组类试剂、环保型鲎试剂对生产环境的洁净度、稳定性、安全性、生物防护等级要求更为严苛。高标准的中试洁净车间，是产品研发试验、工艺优化、成果转化、稳定量产的核心基础。为适配绿色环保鲎试剂及基因替代产品中试生产线建设需求，本次洁净车间严格按照生物医药净化标准、生物安全规范及绿色生产理念进行整体专项设计与建设，全力打造适配基因重组试剂研发、配制、纯化、试验、中试产出的专业化洁净生产

2026/7/18

福建永科建设工程有限公司——参加两岸生物医药产业招商会

2026年5月23日，由福州市卫生健康委员会、福州市自然资源和规划局、福州市人力资源和社会保障局、福建农林大学生物医药学院、中共福州市仓山区委福州市仓山区人民政府主办和仓山区招商工作领导小组办公室联合承办的"两岸生物医药产业合作招商会"在福州市规划馆隆重举行。此次招商会汇聚了两岸生物医药领域的众多业界翘楚、商界精英以及科研领域的专家学者，共同探讨了两岸生物医药产业的合作路径与未来发展。福建永科也应邀参加了此次盛会。

2026/5/25

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PCB电路板无尘车间建设八大核心难点及专业解决方案

在电子产业高速迭代的当下，PCB 电路板作为电子产品的 “骨骼神经”，其生产精度、良率、稳定性，完全依赖高标准无尘车间环境。 PCB 制程工序复杂，干湿工艺交叉、酸碱废气多、静电敏感、粉尘管控极严，是净化工程中难度最高、细节最繁琐的行业场景之一。很多车间投入使用后出现：洁净度不达标、温湿度波动大、板面氧化、细线路不良、静电击穿、交叉污染等问题，大多源于前期建设设计不规范。今天，我们结合GB 50472 电子洁净厂房规范与多年 PCB 车间施工经验，详解PCB 无尘车间八大建设难点与落地解决方案。

2026/7/28

精准控污，严守品质——过敏源检测试剂GMP净化车间设计核心要点

过敏源检测试剂作为关键二类体外诊断产品，直接影响临床筛查结果的精准度。因其品类特殊，极易出现抗原交叉污染、蛋白失活、微生物超标、气溶胶串扰等问题，对生产车间的洁净环境、布局规划、风控体系有着远超普通车间的严苛标准。合规、科学、安全的净化车间设计，是保障过敏源试剂稳定性、准确性的核心根基。今天带大家快速解锁过敏源检查试剂无菌净化车间的专属设计核心标准，全方位守护 IVD 试剂生产品质！

2026/7/27

原料药防爆洁净车间核心工程技术分析

原料药生产工艺复杂，粉碎、筛分、干燥、投料等工序易产生可燃粉尘、有机溶剂蒸气，存在爆炸风险。同时原料药属于高合规要求品类，生产车间必须严格符合制药 GMP 洁净标准。因此，原料药防爆洁净车间必须同时满足安全生产防爆规范与无菌洁净生产双重体系，是制药净化工程中技术难度最高、管控最严格的专项工程。

2026/7/25

口腔科设备及器具二类医疗器械GMP无菌车间建设要点

口腔诊疗器械属于直接接触人体口腔黏膜的二类医疗器械，无菌控制直接关系临床使用安全。

2026/7/23

鲎试剂洁净生产车间核心工程技术要点

鲎试剂及基因替代生物试剂属于高活性、高精密生物诊断耗材，产品质量、活性指标与批次稳定性高度依赖生产环境的洁净度、温湿度稳定性、压差梯度及生物隔离条件。因此，鲎试剂洁净生产车间的设计与施工，必须严格遵循生物医药洁净厂房规范、生物安全标准及环保生产要求，通过系统化、标准化的工程技术体系，满足试剂中试试验及专业化生产需求。

2026/7/20

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